ANT
ETOLOGIA
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Il
compito dell'agente è quello di ritornare al punto di partenza
da qualsiasi punto dello spazio si trovi (homing).
Cerchiamo ora di definire il concetto di homing nella sua versione più
semplice, ovvero quella che non coinvolge l'uso di mappe cognitive. Per
fare ciò ci riferiremo al comportamento di homing che si osserva
presso le formiche del deserto, Cataglyphis fortis. In questa pagina
verranno illustrati gli esperimenti etologici più significativi
in proposito.
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L'homing
nelle formiche del deserto
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Quando le formiche, o le api, lasciano il nido per cercare il cibo, compiono delle traiettorie tortuose. Le formiche del deserto possono arrivare anche a 100 metri dal nido. Quando trovano il cibo mostrano un comportamento caratteristico: si voltano e si dirigono direttamente verso il nido lungo la direzione che collega il nido al luogo dove si trovano attualmente. | |||||
Si muovono rapidamente
(circa 15 metri al minuto) attraverso il terreno del deserto privo di
punti di riferimento, finché, a pochi metri dal nido, mostrano
un comportamento di ricerca di punti di riferimento, o landmarks, familiari
(GALLISTEL, 1990). 1. calcolano e mantengono la direzione verso casa attraverso un meccanismo di piloting, cioè di stima della posizione attraverso il riconoscimento di landmarks familiari (nel qual caso dovrebbero avere una mappa del terreno che si estende per circa 100 metri dal nido); 2. computano continuamente la loro posizione relativa al nido (vettore direzione) per tutto il tempo (un'ora e più) durante il quale conducono la loro ricerca e usano questo vettore per calcolare la correzione nella traiettoria per intraprendere la via di casa. Le formiche del deserto
usano il secondo metodo (direzione computata) per calcolare la
rotta verso il nido e mantenere tale rotta attraverso l'orientamento con
il sole e la stima di quanto lontano sia il nido, in modo da innescare
il meccanismo di piloting (ricerca di landmarks familiari) al momento
giusto (in prossimità del nido). |
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Figura 1. Homing nelle formiche del deserto. A: percorso di homing di una formica. S: punto del rilascio. N*: nido fittizio. O: svolta indicante il fatto che le formiche cominciano a cercare il nido (piloting). B: punti che stanno per la posizione di dieci formiche rilevata ogni 10 secondi dal momento che incominciano il percorso di ritorno dal punto di rilascio. C: posizione dei 10 formiche rilevata ogni 10 secondi, dopo 15 minuti che hanno incominciato la ricerca del nido. Da GALLISTEL, 1990. |
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[1] WEHNER e FLATT (1972). Le formiche catturate non appena uscivano dal nido e rilasciate a tre metri di distanza da esso non mostravano in nessun modo di conoscere la direzione del nido. Solo il 57 per cento di esse riuscì a tornare al nido in meno di cinque minuti. Il tempo medio di 2,18 minuti impiegato da questo 57 per cento è superiore di dieci volte il tempo impiegato da una formica, che è già sulla via del ritorno, per percorrere la stessa distanza. |
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[2] WEHNER e SRINIVASAN (1981). Il cibo è piazzato a 20 e 40 metri dal nido. A circa 600 metri dal nido e dal cibo gli autori disegnarono un reticolo di linee a circa un metro l'una dall'altra. Le formiche erano catturate quando avevano trovato il cibo e si apprestavano a muoversi verso il nido. Venivano poi rilasciate presso la griglia disegnata a 600 metri di distanza. Il punto di rilascio è indicato dal quadratino vuoto etichettato con S in figura 1.1, mentre il punto dove avrebbe dovuto trovarsi il nido se la griglia fosse sovrapposta al territorio da cui le formiche sono state rimosse è indicato con N*. Come previsto, le formiche non si accorsero dello spostamento e, una volta liberate, intrapresero il percorso diretto verso il posto dove si sarebbe dovuto trovare il nido. Il percorso lineare delle formiche terminava con una svolta brusca (O). Il punto di svolta indicava il punto in cui esse incominciavano a cercare in nido, o meglio la loro stima di dove avrebbe dovuto essere. Le formiche cominciano a cercare il nido, mostrando un comportamento di ricerca di punti di riferimento familiari, o piloting. Tale comportamento mostra due importanti proprietà: rimane centrata sulla stima originale del nido e nel punto stimato gli attraversamenti sono maggiori (figura 1 C). | |||||
[3] (stesso esperimento) Si cattura la formica mentre sta cercando il nido nella posizione stimata e la si rilascia circa 10 metri lontano: se la formica prendesse dei punti di riferimento (landmarks) in prossimità del punto di inizio della ricerca e successivamente usasse il piloting per riferirsi ad essi, allora dovrebbe continuare a condurre una ricerca centrata sul punto iniziale, dovrebbe cioè ritornare alla posizione stimata iniziale (al punto di cattura); invece la nuova ricerca è centrata sul punto di rilascio e non sul punto di cattura. Il vettore fra il punto di cattura e il punto di rilascio è uguale al vettore fra il centro della ricerca precedente alla cattura e il centro della ricerca successiva. | |||||
[4] SANTCHI (1913). Una formica procedeva con il sole alla sua destra. L'autore oscurò la sua visione diretta del sole e mise uno specchio alla sinistra della formica in modo che essa potesse vedere l'immagine riflessa del sole sullo specchio dalla parte opposta a quella reale. La formica tornò indietro e intraprese una traiettoria nella direzione opposta. SANTCHI osservò che mutando l'angolazione dello specchio la formica cambiava l'angolazione della sua traiettoria in modo da mantenere costante l'angolo relativo dell'immagine dell'azimut del sole. | |||||
[5] JANDER (1957). Quando un viaggio rettilineo di una formica viene interrotto dall'imprigionamento della medesima in una scatola che le nasconde la vista del sole anche per 18 ore, la direzione che segue dopo l'imprigionamento non devia in media dalla direzione seguita prima dell'imprigionamento. Essendo la velocità angolare del sole di 15 gradi all'ora la formica, dopo 10 ore per esempio, ha dovuto estrapolare il cambiamento di 150 gradi nell'azimut del sole. | |||||
[6] RENNER (1959). Addestrò le api in un campo aperto a Long Island a volare in un posto dove c'era il cibo situato a nord-ovest dell'alveare (315°). Una notte trasferì l'alveare in California, a Davis, in un campo aperto simile a quello di Long Island. Egli piazzò dei punti dove le api avrebbero trovato il cibo a 45° di intervallo attorno all'alveare in California con un raggio uguale alla distanza del cibo a Long Island. L'ipotesi era che, siccome la differenza di fuso orario fra i due posti è di circa tre ore, l'orologio endogeno delle api si sarebbe trovato tre ore avanti. Esse avrebbero commesso un errore proporzionale nella stima della direzione del cibo rispetto al sole. Infatti, essendo una caratteristica delle api andare verso il cibo alla stessa ora, e percorrendo il sole 15° all'ora in media, le api avrebbero dovuto sbagliare la stima di 45 gradi in difetto. In effetti la maggior parte delle api a Davis si diresse verso il cibo situato a 270° (315° - 45°) in linea con l'ipotesi. | |||||
Partendo
da tali evidenze sperimentali vediamo di riassumere le caratteristiche
dell'homing nella sua versione più semplice.
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In base ai risultati di [1] e [2] le formiche non sanno dove sono finché non vi ci si trovano e ciò suggerisce che sanno dove sono attraverso il dead reckoning (GALLISTEL, 1990). Il dead reckoning genera la più semplice delle relazioni geometriche fra due punti sulla superficie terrestre, il punto di partenza e la posizione corrente. Secondo l'autore questo avverrebbe attraverso la capacità degli insetti di integrare la velocità rispetto al tempo. Gli esperimenti [1],
[2] e [3] dimostrerebbero inoltre che la stima del punto di partenza
non avviene attraverso l'uso di una mappa cognitiva. Il dead reckoning,
ovvero la stima del vettore fra il punto attuale ed il punto di partenza,
è l'unica funzione implicata. Gli esperimenti [5] e [6] dimostrano che gli insetti sono in grado di correggere l'angolo di allineamento con il sole in modo da annullare (o minimizzare) gli effetti del cambiamento nell'azimut del sole. In qualche modo essi devono avere una funzione effemeride interna, che computa il cambiamento nella posizione dell'azimut del sole in funzione del tempo in base all'orologio interno in fase con il ciclo cicardiano (GALLISTEL, 1990). L'esperimento [6] dimostrerebbe proprio questa caratteristica. |
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L'osservazione
del comportamento dell'agente biologico ci costringe a fare delle assunzioni
e VINCOLA la progettazione dell'agente artificiale
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2011 Emernet
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